上海凱利泰醫(yī)療科技股份有限公司是一家集醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高端醫(yī)療器械集團，2005年成立于上海浦東張江火炬園。創(chuàng)立之初，公司便致力于為骨質(zhì)疏松導致的椎體壓縮性骨折患者提供優(yōu)質(zhì)臨床治療方案。通過不斷努力，凱利泰率先在國內(nèi)實現(xiàn)了順應(yīng)性椎體擴張球囊導管的國產(chǎn)化，填補了當時國內(nèi)的空白，打破了跨國公司的技術(shù)壟斷，大大的降低了產(chǎn)品價格，造福于廣大國內(nèi)患者。凱利泰自成立以來一直保持著高速地成長，產(chǎn)品覆蓋了國內(nèi)1000多家二級以上醫(yī)院，短短幾年內(nèi)，主營產(chǎn)品占據(jù)了整個國內(nèi)市場的半壁江山，成為該細分領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊。公司產(chǎn)品曾先后榮獲“國家重點新產(chǎn)品”、“上海市重點新產(chǎn)品”、“上海市自主創(chuàng)新產(chǎn)品”、“上海市專利新產(chǎn)品”等稱號及科技部“科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金”、“上海市科技進步獎”、“第19屆中國國際工業(yè)博覽會銀獎”等殊榮。2017年凱利泰被上海市經(jīng)濟和信息化委員會認定為上海市市級企業(yè)技術(shù)中心，2018年被上海市商務(wù)委員會認定為跨國公司研發(fā)中心，2019年被國家工信部認定為“專精特新”小巨人企業(yè)。與此同時，產(chǎn)品陸續(xù)獲得了歐盟CE認證、美國FDA 510K認證與日本厚生省認證，憑借著過硬的質(zhì)量走出了國門，在眾多歐美等發(fā)達國家臨床應(yīng)用，實現(xiàn)了規(guī)?；N售。